GENETICKÁ DIAGNOSTIKA LARYNGEÁLNÍ PARALÝZY A POLYNEUROPATIE U AST

Toto onemocnění je vrozené a považuje se za genetickou vadu. Projevuje se neurologickými projevy již u štěňat starších tří měsíců. Dochází nejdříve k narušení inervace hrtanu a později dalších periferních nervů, zejména zadních končetin. Dochází k potížím s dýcháním, nastává špatná koordinace pohybu a slabost pánevních končetin. Toto onemocnění je neléčitelné se špatnou prognózou. Zcela nově, v rámci výzkumu, se zjistilo, že tato vada je i u amerických stafordšírských teriérů ( dříve už i rotwailerů a černých ruských teriérů) geneticky podmíněna a dokonce tento patogenní genetický kód lze přečíst, analyzovat z DNA. I klinicky zdraví psi mohou být nosiči pro tento gen. Řešením této situace je geneticky prověřovat potenciálně chovné jedince a pozitivní usměrňovat nebo vylučovat z dalšího chovu.

Odběr vzorků na analýzu DNA se provádí výtěrovým tampónem ze sliznice dutiny tlamy a aplikuje na speciální médium na kartě, která se odesílá do genetické laboratoře. Náš klient, dlouhodobý a zkušený chovatel amerických stafordšírských teriérů se podílí na tomto programu , je v kontaktu se zahraniční laboratoří (University of Missouri), která tento výzkum provádí. V této věci – odběry genetických materiálů, naše ordinace spolupracuje. ( foto : zdraví pacienti, 3 a 8 měsíční junioři AST)